1、天津市市场监督管理委员会关于印发《天津市在产在售“无有效期和无产品技术要求”保健食品换证工作方案》的通知

2025年2月25日，天津市市场监督管理委员会印发《天津市在产在售“无有效期和无产品技术要求”保健食品换证工作方案》。“双无”保健食品换证申请人应当为该产品的注册人，且该产品应在天津市核发的有效生产许可证范围内。申请人委托非本市保健食品生产企业生产的，应当向生产企业所在地省级市场监管部门提出申请。申请人申报的产品如涉及安全性评价、保健功能声称调整、配方调整等情形需要补充做试验的，应提交试验报告等相关材料。

2、浙江省市场监督管理局关于印发浙江省在产在售“无有效期和无产品技术要求”保健食品集中换证工作实施方案的通知

2025年2月26日，浙江省市场监督管理局发布《浙江省在产在售“无有效期和无产品技术要求”保健食品集中换证工作实施方案》，文件有效期为发文日至“双无”保健食品集中换证审查过渡期止，具体日期以总局公告为准。“双无”保健食品换证申请人应当为该保健食品的批件持有人，该保健食品已纳入我省核发的《食品生产许可证》且在生产许可有效期内。过渡期内，持有效生产许可的“双无”产品申请换证，由省局出具换证意见。未持有效生产许可的“双无”产品，应先办理生产许可，获得生产许可后按程序提出换证申请。如因原注册申报材料遗失等原因，无法核实产品技术要求，导致不能办理生产许可的，由省局向市场监管总局统一申请调取原注册申报材料。

来自：中国营养保健食品协会。